Homopolímeros POM - Polímeros termoplásticos, elastómeros y aditivos

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Homopolímeros POM

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Homopolimeros POM


Tenemos numerosos grados de POM homopolimero que se clasifican en diversas categorías entre las cuales están: no cargados (unfilled), con fibras o esferas de vidrio (glass filled 10-40%), se refuerzan también de forma anisotrópica con esferas de vidrio o minerales, de bajo desgaste con disulfuro de molibdeno, con PTFE, PE, (low wear), modificados al impacto (impact modified), con resistencia ultra violeta UV, con carga mineral (mineral coupled), antiestáticos (antiestatic), eléctricamente conductivos (electrically conductive), con aceite de silicona para mejorar características al deslizamiento en seco y desgaste. Los POM resina se suministran en forma de gránulos opacos (natural) o coloreados. Los grados para extrusión y extrusión-soplado tienen un MFI muy bajo, para inyección,  mas o menos MFI de 9-13. Hay grados especiales para galvanizado o grados metalizados en masa. El homopolímero de acetal ofrece propiedades mecánicas ligeramente más altas que el copolímero de acetal, pero puede contener un centro de baja densidad (también conocido como "porosidad de la línea central"), especialmente en secciones transversales grandes. El homopolímero también proporciona una resistencia química ligeramente menor que el copolímero de acetal. Por ejemplo, POM homopolimero es ideal para bujes de pared delgada y diámetro pequeño que se benefician de la resistencia y rigidez adicionales del acetal homopolímero. POM homopolimero está disponible en negro y en colores naturales. Las resinas de acetal de homopolímeros POM-H se puede usar para reemplazar el metal para lograr resistencia a la corrosión, un peso más ligero y una fabricación en una sola etapa sin pasar por varios pasos de mecanizado. POM-H también se puede usar para reemplazar las poliamidas (es decir, nailon) cuando se necesitan piezas más delgadas y de mayor rigidez con mejor resistencia a la fluencia y la fatiga. Más importante aún, POM-H no es tan sensible a la humedad como las poliamidas, lo que da como resultado propiedades mecánicas y dimensiones de las piezas más uniformes. En comparación con el polipropileno y los poliésteres (es decir, el tereftalato de polibutileno), POM-H también presenta muchas ventajas, incluida una mayor rigidez para piezas más delgadas y un mejor rendimiento en entornos de desgaste y fricción. Comparado con plásticos de ingeniería amorfos (es decir, ABS y policarbonato), POM-H supera en resistencia química y rigidez, y muestra un mejor rendimiento en entornos de desgaste y fricción. Los polímeros de acetal vienen en varias familias de pesos moleculares, según el fabricante. El POM-H está disponible en familias de peso molecular designadas de 100 a 900, siendo 100 el peso molecular más alto.

No utilice POM-H si la pieza estará sujeta a:

  • ambientes fuertemente básicos (pH >9) o ambientes fuertemente ácidos (pH <4)
  • ambientes con soluciones de cloruro o cloruro de zinc
  • combustibles agresivos con carácter ácido
  • exposiciones prolongadas a temperaturas >90°C
  • inmersión prolongada en agua caliente (>60°C)
  • aplicaciones de plomería detrás de las paredes (como cuestión de política)
  • aplicaciones que requieren índices de inflamabilidad superiores a HB

Considere usar POM-H en las siguientes situaciones:

  • Una pieza moldeada de copolímero de acetal se está rompiendo con el uso a un ritmo inaceptable; es probable que haya un grado de homopolímero de POM-H disponible que tenga mejores propiedades mecánicas para una pieza más duradera, lo más probable con el beneficio adicional de un mayor caudal
  • La resina de copolímero de acetal no puede llenar la cavidad para un rendimiento óptimo; es probable que haya un grado de homopolímero POM-H disponible que tenga un índice de flujo más alto y mejores propiedades mecánicas para una pieza bien empaquetada y de mayor rendimiento
  • Una pieza moldeada a partir de una pieza de copolímero de acetal modificado contra impactos está fallando a bajas temperaturas; puede haber una resina de homopolímero POM-H estándar sin modificar o ligeramente reforzada que puede brindar la resistencia necesaria al impacto a temperatura ambiente, bajas temperaturas y mayor rigidez. /resistencia para un mayor rendimiento en todas las temperaturas.
  • Una pieza moldeada a partir de un copolímero de acetal modificado contra impactos no es lo suficientemente rígida para mantener la forma en condiciones de fluencia o para funcionar en situaciones de fatiga cíclica; puede haber una resina de homopolímero POM-H estándar sin modificar o ligeramente endurecida con mayor rigidez para mantener la forma bajo carga a temperaturas más altas y resistir la fatiga en situaciones de carga cíclica, al mismo tiempo que ofrece la resistencia al impacto necesaria para la aplicación.

Selección de POM-H para una pieza nueva

Si se considera el copolímero de acetal para una pieza nueva, se pueden obtener una serie de beneficios al considerar las propiedades de la pieza críticas para la calidad (CTQ), al diseñar específicamente para las propiedades mecánicas superiores de POM-H y centrándose en el adelgazamiento de la pared:

  • Uso de una resina de flujo más alto: el homopolímero POM-H tiene mayor resistencia/rigidez, fatiga y tenacidad en todas las velocidades de flujo análogas en relación con el copolímero de acetal, lo que permite pasar de un acetal de flujo lento copolímero a un homopolímero POM-H de mayor fluidez, manteniendo las propiedades de la pieza y asegurando el llenado adecuado de las piezas difíciles de llenar
  • Aumento de la resistencia al impacto: el homopolímero POM-H por naturaleza tiene una resistencia al impacto inicial significativamente más alta (50 % - 200 %) en comparación con el copolímero. Incluso después de tener en cuenta las paredes más delgadas, puede haber una ganancia en la dureza general
  • Menor peso de la pieza: después de adelgazar las paredes de la pieza para mantener la cantidad deseada de flexibilidad/rigidez según los criterios de rendimiento de la pieza y validar y optimizar el diseño con los diseñadores, la pieza puede ser sustancialmente más liviana que el diseño original basado en copolímero
  • Mayor productividad: tiempo de ciclo de moldeo por inyección más corto, principalmente debido a un período de tiempo de presión de mantenimiento más corto al tener que empaquetar piezas de paredes más delgadas. La tasa de flujo más alta también puede conducir a un tiempo de inyección más corto, lo que reduce aún más la duración del ciclo. Estos beneficios se pueden amplificar aún más si un copolímero de impacto modificado que se estaba considerando originalmente se puede reemplazar con un homopolímero de POM-H no modificado. La tenacidad inherente de los grados de homopolímero POM-H no modificados, combinada con la rigidez significativamente mayor, ofrecerá una oportunidad sustancial para reducir el espesor de la pared de la pieza, al mismo tiempo que se mantienen las propiedades críticas de la pieza. Teniendo en cuenta el mayor costo de la resina para los grados de copolímero endurecido, el consumo reducido de resina del homopolímero POM-H por sí solo puede ser considerable.

POM-H


Las resinas de acetal de homopolímeros son polímeros termoplásticos semicristalinos fabricados mediante la polimerización de formaldehído, y también se conocen comúnmente como polioximetileno (POM). La resistencia y rigidez del acetal de homopolímero sin relleno (POM-H) es aproximadamente un 15 % mayor que la de los acetales de copolímero. Es un homopolímero de acetal con un excelente equilibrio de propiedades que cierra la brecha entre el metal y el plástico. Los atributos clave las resinas de acetal de homopolímeros son baja absorción de humedad, alta resistencia a la tracción, resistencia a la fluencia y durabilidad. Debido a su extrema resistencia química a los hidrocarburos, solventes y químicos naturales, las resinas de acetal de homopolímeros es ideal para aplicaciones industriales. El equilibrio de las propiedades físicas, tribológicas y ambientales de las resinas de acetal de homopolímeros lo hacen ideal para aplicaciones en las que existe preocupación por el desgaste y la estabilidad mecánica. Las piezas expuestas a un entorno húmedo, como los componentes de bombas y válvulas, son especialmente adecuadas. Con la combinación de propiedades físicas y ambientales, este material es ideal para el desgaste industrial y la confiabilidad mecánica.Han obtenido un amplio reconocimiento por su confiabilidad en muchos miles de componentes de ingeniería en todo el mundo. Desde su introducción comercial en 1960, acetal de homopolímeros se ha utilizado en las industrias automotriz, de electrodomésticos, construcción, ferretería, electrónica y bienes de consumo, entre otras.

Polioximetileno (acetal) (POM-H)


Homopolímeros no reforzados (POM-H) son los termoplásticos más rígidos y resistentes y tienen una excelente estabilidad dimensional. Se vuelven frágiles a temperaturas por debajo de -40°C. Alta dureza superficial y bajo coeficiente de fricción impartir un comportamiento de deslizamiento buena y resistencia al desgaste. La permeabilidad a los gases y vapores, también de sustancias orgánicas, es baja. Sea los homopolímeros y los copolímeros son atacados por ácidos fuertes (pH 4) y agentes oxidantes, ambos no son solubles y difícilmente se hinchan en todo tipo de disolventes orgánicos en uso, y también alimentan minerales. Los tipos especiales estabilizadas aceites son resistentes a los combustibles agresivos diésel y gasolina hasta una temperatura de 100°C. No estabilizadas son atacados por los rayos UV, por lo que es aconsejable emplear aquellos UV estabilizado o cargado con negro de humo. Las formulaciones de color son anche disponible con estabilización. Las POM de láminas delgadas son transparentes; quema con una llama ligeramente azulado y el goteo. Son fisiológicamente inocuas y algunos tipos son adecuados para homopolímeros productos. El homopolímeros tiene mayor cristalinidad, dándole mejor resistencia al impacto y ligeramente mayor rigidez y dureza, mientras que el copolímeros proporciona una mayor confortabilidad y es más fácil de procesar. POM exhibe poca tendencia a deslizarse bajo cargas a largo plazo y muy buena resistencia a la flexión bajo cargas cíclicas continuas.

Acetal propiedades

El homopolímero de acetal ofrece propiedades mecánicas ligeramente más altas que el copolímero de acetal, pero puede contener un centro de baja densidad (también conocido como "porosidad de la línea central"), especialmente en secciones transversales grandes. homopolímero de acetal también brinda una resistencia química ligeramente menor que el acetal de copolímero. Por ejemplo, homopolímero de acetal es ideal para casquillos de diámetro pequeño y paredes delgadas que se benefician de la resistencia y rigidez adicionales del acetal de homopolímero. Homopolímero de acetal está disponible en colores natural y negro. Otras ventajas sobre el acetal de copolímero son:

  • Mayor rigidez, con mayor módulo de flexión en aplicaciones de temperatura ambiente y elevada
  • Resistencia a la tracción y al impacto ligeramente superior a temperatura ambiente e inferior
  • Ligeramente más duro, lo que otorga a los acetales del homopolímero un menor coeficiente de fricción

Lo que significa En la mayoría de las aplicaciones, homopolímero de acetal y el copolímero de acetal se pueden intercambiar porque muchas propiedades de los materiales se encuentran dentro de aproximadamente un 10 % entre sí. En particular, la diferencia más significativa entre homopolímero de acetal y el copolímero de acetal se relaciona con lo que comúnmente se conoce como porosidad central, una característica inherente de homopolímero de acetal. Es más prominente en losas gruesas y varillas de gran diámetro. Visualmente, es claramente evidente alrededor de la parte central de una varilla, que se extiende por toda su longitud. En láminas, la porosidad aparece como una línea a lo largo del centro de cada borde cortado. En algunos casos, la losa puede parecer laminada o pegada. La porosidad excesiva de la línea central es indeseable por las siguientes razones:

  • Estética: apariencia de color inconsistente en las piezas terminadas
  • Compromete la integridad estructural
  • Presenta posibles vías de fuga de gases y líquidos
  • Proporciona áreas donde las bacterias pueden crecer en aplicaciones de procesamiento de alimentos

La causa de la porosidad es la contracción. Durante el proceso de extrusión, el exterior de la forma se enfría antes que el interior. A medida que se enfría el material interior, se produce la correspondiente reducción de volumen. Dado que el cambio de volumen de la forma está restringido debido a la piel solidificada, se forman huecos para compensar la pérdida de volumen interior.

Propiedades mecánicas

Los polioximetilenos exhiben alta dureza y rigidez, alta tenacidad hasta 40°C, alta estabilidad dimensional térmica, baja absorción de agua, buenas propiedades eléctricas y dieléctricas, buena elasticidad, comportamiento favorable al deslizamiento y desgaste, y son fáciles de procesar. Esta combinación de propiedades favorables significa que los polioximetilenos son materiales de construcción ampliamente utilizados. La acetal o también conocido como POM (polioximetileno), es un termoplástico semicristalino que se caracteriza por su bajo coeficiente de fricción y su buena resistencia al desgaste. Ofrece una buena resistencia a distintos productos químicos, además es apto para uso alimentario. Su absorción de agua es prácticamente nula posee mayor estabilidad dimensional que las poliamidas. Tiene grandes propiedades mecánicas y se pule con facilidad. Su comportamiento es similar al acero.La diferencia estructural entre homopolímeros y copolímeros da como resultado un menor grado de cristalinidad para los copolímeros. Como consecuencia, los homopolímeros tienen aproximadamente un 10-12% más de dureza, rigidez y resistencia. Sin embargo, los copolímeros poseen ventajas con respecto a la estabilidad térmica y química. Se utilizan métodos de prueba estandarizados para determinar las propiedades físicas. Dado que los polioximetilenos generalmente se procesan mediante moldeo por inyección, las propiedades mecánicas generalmente se miden en probetas moldeadas por inyección. Las ligeras diferencias en la producción de muestras de prueba y las pruebas mecánicas pueden provocar cambios en los valores medidos. La idoneidad de un componente estructural para un propósito dado depende no solo de las propiedades mecánicas de la materia prima seleccionada, sino en gran medida de su forma y forma estructural. Además, existen influencias derivadas de las condiciones ambientales y de producción, así como del tiempo, la temperatura y el nivel de estrés.

Propiedades térmicas

Los homopolímeros tienen puntos de fusión de cristalitos más altos (175°C) que los copolímeros (164-167°C). Se obtiene más información sobre los cambios estructurales con la temperatura del ensayo de vibración de torsión (DIN 53 445), de la función de temperatura del módulo de cizallamiento mecánico G´ y G'' del factor de pérdida mecánica d. La región de transición (región de relajación) a 60°C representa un límite de fragilización importante en condiciones de impacto. Existe una segunda región de relajación a 0°C. Un tercer máximo subsidiario por encima de 100°C se atribuye al movimiento molecular en las regiones cristalinas y es importante para la estabilidad dimensional térmica. Las temperaturas de uso continuo son, según el tipo de estrés, entre 90 y 110°C y entre 80 y 100°C. Según Underwriters Laboratory, está permitido para su uso hasta 80–105°C. La experiencia demuestra que se permite una carga térmica a corto plazo (varias horas) de hasta 140°C.La temperatura de uso continuo está determinada en gran medida por los procesos de envejecimiento térmico, que generalmente implican daño térmico-oxidativo a alta temperatura. La descomposición térmica-oxidativa, así como la descomposición causada por los productos de degradación ácidos, pueden suprimirse añadiendo estabilizadores de oxidación y coestabilizadores. Sin embargo, la estabilidad térmica y las temperaturas de uso continuo no son propiedades específicas del material que se puedan definir con precisión y siempre deben considerarse en el contexto de la aplicación correspondiente. Generalmente se recomiendan temperaturas de 190–210°C para procesar polioximetilenos. Pueden usarse temperaturas más altas con tiempos de residencia más cortos (por ejemplo, hasta 230°C para copolímeros). El calor específico de los copolímeros es 1,47 kJ kg 1 K 1 y la conductividad térmica es 0,31 W m 1 K 1 (a 20°C).

Viscosidad y comportamiento reológico

La viscosidad del fundido determina en gran medida la capacidad de llenar la cavidad del molde. La alta viscosidad significa un flujo difícil a través de secciones delgadas y una presión de llenado de inyección más alta. La temperatura y la velocidad de corte son parámetros cruciales cuando se considera la viscosidad de los polímeros fundidos y siempre deben especificarse junto con un valor para la viscosidad del fundido. Para polímeros que consisten en moléculas lineales como las resinas de acetal de homopolímeros, la viscosidad también está en relación directa con el peso molecular promedio. Influencia de la temperatura La regla general de que los líquidos se vuelven menos viscosos cuando aumenta la temperatura también se aplica a los termoplásticos fundidos. Aumentar la temperatura de fusión de las resinas de acetal de homopolímerosno mejora mucho su capacidad para fluir a través de una sección delgada. En segundo lugar, por debajo de los 170°C , la viscosidad de las resinas de acetal de homopolímeros aumenta considerablemente porque el material cristaliza a unos pocos grados de esa temperatura, una parte inherente del tiempo del ciclo. Como se mencionó anteriormente, se debe tener en cuenta el comportamiento de fusión específico del material cristalino, es decir, sólido hasta el punto de fusión, alta demanda de calor durante la fusión y baja viscosidad del material fundido. Aunque los tornillos de uso general se utilizan ampliamente para moldear las resinas de acetal de homopolímeros, la productividad óptima requerirá un diseño específico. Exceder la capacidad de salida de un tornillo diseñado inadecuadamente causará amplias variaciones de temperatura y partículas sin fundir (a veces se ha observado material sin fundir y degradado al mismo tiempo). El resultado es la pérdida de tenacidad, la variabilidad en la contracción y las dimensiones, la deformación, los defectos de la superficie, las compuertas obstruidas (lo que provoca tiros cortos) u otros problemas de moldeo. Debido a las características específicas del proceso de fusión de un polímero cristalino, un tornillo diseñado para las resinas de acetal de homopolímeros tendrá poca profundidad de vuelo en la sección de medición y una compresión ligeramente superior a la de un tornillo de uso general. La relación de compresión es la relación del volumen de una vuelta en la sección de alimentación a la de la sección de medición (se puede aproximar a la relación de la profundidad de las dos zonas). La longitud del tornillo también afectará la calidad de la fusión (un material aislante necesita algún tiempo para transferir la energía térmica incluso si la cizalla contribuye al proceso de calentamiento). La longitud preferida es unas 20 veces el diámetro del tornillo o 20 vueltas cuando el paso y el diámetro son iguales. Los tornillos de relación de compresión relativamente alta sugeridos para las resinas de acetal de homopolímeros están diseñados para aumentar la entrada de calor mediante el trabajo mecánico de la resina. Debido a que la energía para este aumento proviene del motor de tornillo, debe haber potencia adicional disponible si se desea lograr un aumento en la capacidad de fusión. La productividad óptima se logrará cuando el tamaño de la inyección requiera un recorrido del tornillo durante la plastificación igual o inferior al 50% de la capacidad de la unidad de inyección. De lo contrario, la velocidad de rotación del tornillo deberá reducirse al final del recorrido para garantizar una fusión homogénea, lo que provocará una pérdida de productividad. Prácticamente, la productividad óptima se logra con un recorrido de husillo de entre 1 y 2 diámetros de husillo. Los ajustes térmicos de la unidad de inyección dependerán del tiempo de residencia (HUT) y, por tanto, del tiempo de ciclo.

Estabilidad química

Debido a su alto grado de cristalinidad, los polioximetilenos presentan una buena resistencia a numerosos productos químicos. En cuanto a sus propiedades químicas, resiste a la acción de ácidos diluidos, de álcalis diluidos y concentrados, de hidrocarburos alifáticos, aromáticos y halogenados, de aceites y de alcoholes. Sin embargo, no resiste la presencia de ácidos concentrados, de ácido fluorhídrico ni de productos oxidantes. En general, presenta una buena impermeabilidad a los gases y durante su combustión se desprende formaldehído. Los copolímeros también son resistentes a álcalis fuertes. Los polioximetilenos no son resistentes a sustancias oxidantes y fuertemente ácidas. Solo el hexafluoroisopropanol y el sesquihidrato de hexafluoroacetona son adecuados como disolventes a temperatura ambiente. La mayoría de los demás disolventes disuelven los polioximetilenos sólo cuando la temperatura se acerca a su punto de fusión; Los disolventes incluyen sustancias polares como alcohol bencílico, dimetilformamida, γ-butirolactona y fenol. Se han publicado varias investigaciones sobre la estabilidad frente a numerosos productos químicos, por ejemplo. Los disolventes orgánicos convencionales como alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, hidrocarburos alifáticos y aromáticos, así como perhalohidrocarburos, no atacan a los polioximetilenos a temperatura ambiente ni siquiera en contacto prolongado. Las propiedades mecánicas se ven afectadas solo ligeramente y el grado de hinchazón es pequeño. La buena resistencia a todos los combustibles comunes (regular, premium, también combustibles que contienen 15-20% de metanol, diesel), así como a aceites y grasas, refrigerantes y líquidos de frenos, significa que los polioximetilenos se utilizan ampliamente como materiales de construcción en el sector automotriz. Los polioximetilenos se hinchan muy poco en contacto con el agua; la absorción de agua es del 0,6% a 20°C y del 1,6% a 100°C. Los copolímeros en particular son extremadamente estables a altas temperaturas. Por ejemplo, la resistencia a la tracción disminuye solo un 25% después de dos años en agua hirviendo. Por lo tanto, los copolímeros se utilizan ampliamente en lavadoras y lavavajillas, así como en calderas de agua. Los detergentes alcalinos y los agentes de enjuague no afectan la estabilidad de los copolímeros. Los polioximetilenos generalmente no están sujetos a agrietamiento por tensión. En lo que respecta al uso en el sector sanitario, la variación del contenido de cloro en el agua del grifo, así como las fluctuaciones de temperatura y presión, hacen que la idoneidad deba evaluarse individualmente en cada caso.

Propiedades electricas POM homopolímero

Su buen aislamiento y propiedades dieléctricas dependen poco de la temperatura y la frecuencia, tienen pérdida dieléctrica a altas frecuencias, pero un gran uso se hace a  bajas frecuencias.POM no es propenso a la carga estática. Los grados con aditivos antiestáticos personalizados proporcionan una resistividad de volumen específico más bajo. Los grados conductivos con volumen específico reducido y resistividad superficial también están disponibles. El material con mejores propiedades aislantes es la resina acetálica, probablemente debido a que en su composición no está presente el agua. Para este material, los valores de resistividad transversal (3.77·103 Ω·cm). Los polioximetilenos tienen buenas propiedades de aislamiento eléctrico y un comportamiento dieléctrico favorable. Esto, junto con las buenas propiedades mecánicas, significa que los polioximetilenos son materiales útiles en la ingeniería eléctrica. La resistividad específica es> 1015 Ω cm y la resistencia superficial es > 1013 Ω. La constante dieléctrica relativa ϵr es 3.6–4.0. Dado que el factor de pérdida tan δ es bajo, no es posible el calentamiento y la soldadura de alta frecuencia. La rigidez dieléctrica describe el comportamiento bajo estrés de acción corta producido por altos voltajes. Se han medido valores de 600-700 kV/cm para láminas de polioximetileno. Los polioximetilenos generalmente no acumulan carga estática. Se han desarrollado grados antiestáticos y conductores de electricidad para usos especiales .

Resistencia a los rayos ultravioleta y a la intemperie

Los polioximetilenos pueden protegerse hasta cierto punto contra la radiación ultravioleta mediante el uso de aditivos. Los absorbentes de UV adecuados incluyen aquellos basados ​​en derivados de benzofenona o benzotriazol. En la práctica, se combinan con estabilizadores HALS, que dan un efecto sinérgico. Se puede lograr una mejora adicional agregando negro de humo o pigmentos como dióxido de titanio. La intemperie da como resultado una pérdida de brillo de la superficie, seguida de la denominada tiza, causada por una capa de polioximetileno degradado de baja masa molecular. Esta capa protege las capas más profundas, de modo que la reducción de las propiedades mecánicas es mayor al inicio de la meteorización, pero luego disminuye. Por tanto, el daño a las piezas de paredes delgadas es mayor que a las piezas de paredes gruesas. Se utilizan varias pruebas para evaluar la resistencia a los rayos UV y a la intemperie. La irradiación artificial en el Xenotest y en el Fade-O-Meter produce resultados similares a la meteorización natural. La meteorización en la prueba de Florida puede, según el uso previsto, realizarse al aire libre o detrás del vidrio de una ventana. No es posible interconvertir los distintos resultados. Los polioximetilenos son solo moderadamente estables a la radiación γ. El equipo médico se puede esterilizar utilizando dosis de radiación convencionales de 2,5 × 104 J/kg. El deterioro de las propiedades mecánicas aumenta con el aumento de la dosis de radiación.

Propiedades ópticas

Las molduras de polioximetileno son de translúcido a blanco opaco, según el espesor. La transmisión de luz de placas moldeadas por inyección de 2 mm de espesor es del 50%. El índice de refracción n 20 D es 1,48. El brillo depende principalmente de la calidad de la superficie del molde. El color natural del POM es blanco opaco, por lo que sólo se puede teñir en colores opacos. Sin embargo, en espesores finos, inferiores a los 2 mm, es traslúcido, evitando su transparencia la presencia de un velo lechoso. Si se le añaden estabilizadores ultravioleta (UV), su resistencia a la intemperie es buena. Posee un buen aislamiento eléctrico y presenta una escasa capacidad de absorción de humedad.

Permeabilidad POM

Los polioximetilenos son solo muy ligeramente permeables a muchos gases y disolventes. En particular, la muy baja permeabilidad al propano; butano; hidrocarburos alifáticos, aromáticos y halogenados; alcoholes; y los ésteres deben enfatizarse. La permeabilidad al hidrógeno, CO2, agua y metanol es mayor. Por consiguiente, se han encontrado numerosos usos para los polioximetilenos; por ejemplo, cigarrillo, encendedores, envases de aerosol y piezas de automóviles en contacto con combustibles.

Plásticos de copolímero y homopolímero de acetal

El acetal se fabrica en variaciones de formulación ligeramente diferentes que se venden con varios nombres comerciales. Cada plástico acetal de nombre comercial también se elabora generalmente en una variedad de recetas que se ajustan para mejorar propiedades específicas. Una cosa que todos los plásticos acetálicos tienen en común es que son un acetal copolímero o un acetal homopolímero. Las diferencias entre los plásticos de acetal de copolímero y homopolímero son relativamente pequeñas, pero se pueden medir. Los homopolímeros y copolímeros del formaldehído pertenecen al grupo de los poliacetales, que son compuestos orgánicos que llevan dos oxígenos unidos a un mismo átomo de carbono: (… ⎯ CH2 ⎯ O ⎯ CH2 ⎯ O ⎯…).

Homopolimero de Acetal POM-C


El grado de copolímero ofrece un rendimiento excelente a un costo ligeramente menor que el del homopolímero. El copolímero de acetal ofrece propiedades consistentes en toda la forma (sin la porosidad de la línea central). La porosidad centrada es causada por los gases que intentan escapar durante el proceso de enfriamiento después del proceso de fabricación de extrusión o compresión. Los bajos niveles de tensión y la alta resistencia aseguran la planitud y la estabilidad dimensional hasta una temperatura máxima de servicio continuo de 80°C.

  • Mejor estabilidad dimensional debido a su menor nivel de cristalinidad (POM-C)
  • Menor coeficiente de fricción (POM-C)
  • Mejores propiedades de impacto y desgaste, especialmente en húmedo o húmedo ambientes (POM-C)
  • Buena resistencia química en el rango de pH 4-9 (POM-H)
  • Buena resistencia química en el rango de pH 4-13 (POM-C)
  • Resistencia a la hidrólisis hasta 60 grados centígrados (POM-H)
  • Resistencia a la hidrólisis hasta 85 grados centígrados (POM-C)
  • Temperaturas de servicio permisibles en el aire continuo: 90 grados centígrados (POM-H)
  • Temperaturas de servicio permisibles en el aire continuo: 100 grados centígrados (POM-C)
  • Baja desgasificación (POM-C)
  • Reducida la porosidad (POM-C)

POM-C vs. POM-H

POM se divide en dos categorías principales, POM homo y POM copo, que se diferencia de la primera por la presencia de grupos –CH2CH2O–. Acetal copolímero y POM homopolímero son plásticos de ingeniería más conocidos como polioximetileno (POM) y son miembros de la familia de los Polièter termoplásticos. El POM polimero está disponible en 2 resinas diferentes: Copolímero de acetal (POM-C) y Homopolímero de acetal (POM-H). Para la mayoría de las aplicaciones, realmente no importa si se usa copolímero  o homopolímero , ya que muchas propiedades están similares. En particular, la diferencia más significativa entre homopolímero y copolímero acetal se relaciona con lo que comúnmente se conoce como porosidad en la línea central, una característica inherente de homopolímero. Esto es uno de los mayores problemas del homopolímero a considerar es la integridad estructural, tiene un potencial de fuga, tiene una apariencia estética de color inconsistente y tiene áreas donde las bacterias pueden crecer, lo cual es especialmente importante en aplicaciones de procesamiento de alimentos. Una de las diferencias más importantes entre el homopolímero acetal (POM-H) y el copolímero acetal (POM-C) es la porosidad. El homopolímero de acetal puede contener un centro poroso o de menor densidad. La porosidad en un plástico significa que puede contener pequeñas burbujas o huecos. Estos permiten que los gases y líquidos se filtren en el plástico. Los acetales de copolímero tienen poca o ninguna porosidad en sus centros. Esto los convierte en el tipo de acetal preferido para aplicaciones médicas o de contacto con alimentos. Si la porosidad de la línea central no es un problema entonces el homopolímero tiene propiedades mecánicas ligeramente mejores. Esta porosidad del homopolímero aparece como una línea a lo largo del centro de cada borde cortado. La porosidad excesiva de la línea central no es deseable por las siguientes razones:

  • Estética: apariencia de color inconsistente en las piezas terminadas
  • Compromete la integridad estructural
  • Presenta rutas potenciales para la fuga de gases y líquidos
  • Proporciona áreas donde las bacterias pueden crecer en aplicaciones de procesamiento de alimentos

Ambos poliacetales se pueden usar para aplicaciones de agua potable a 82.2°C y para el contacto repetido con alimentos a 121°C. Los copolímeros, que tienen estabilidad térmica a largo plazo, se utilizan para aplicaciones de exposición continua al agua caliente. La introducción de un enlace de etileno para producir copolímeros de acetal aumenta la estabilidad térmica y el alargamiento de tenacidad. Los homopolímeros y copolímeros no modificados no son resistentes a los rayos UV y otras formas de radiación, ni a ácidos concentrados como el ácido sulfúrico (H2SO4) y el ácido clorhídrico (HCl). Las resinas de copolímero de acetal tienen una mejor estabilidad térmica a largo plazo, pero los estabilizadores térmicos se pueden combinar en homopolímeros para aumentar la estabilidad térmica. Los copolímeros de acetal tienen una clasificación eléctrica UL para un servicio de 100°C, lo que hace que los copolímeros sean candidatos para el servicio de aplicaciones eléctricas a largo plazo. Los proveedores de resinas y compuestos de poliacetal recomiendan que los clientes que cambien entre el homopolímero y el copolímero de acetal consulten al productor, porque puede haber diferencias en el procesamiento y consideraciones de propiedad selectiva. Los diseñadores están involucrados en cualquier resina de poliacetal o interruptor compuesto, por propiedades y diferencias de contracción del molde. Los copolímeros tienen una menor porosidad en la línea central en los productos extruidos, lo que mejora la uniformidad del color y la integridad estructural, minimiza las fugas de gases y líquidos, y reduce o elimina las áreas de crecimiento bacteriano. Con la extrusión, la porosidad es causada por la contracción durante el enfriamiento cuando la piel se enfría más rápido que el núcleo, lo que produce porosidad.

Homopolímero vs copolímero

  • Los homopolímeros tienen una mejor resistencia a la fluencia
  • Los homopolímeros tienen índices de dureza Rockwell más altos
  • Los homopolímeros tienen entre un 10% y un 15% más de resistencia a la tracción
  • Los homopolímeros tienen límites de temperatura de funcionamiento ligeramente más altos
  • Los homopolímeros son más rígidos a temperatura ambiente y altas temperaturas
  • Los homopolímeros tienen una mayor resistencia al impacto a temperatura ambiente y a bajas temperaturas

La causa de la porosidad es la contracción

Durante el proceso de extrusión, el exterior de la forma se enfría antes que el interior. A medida que el material interior se enfría, hay una reducción correspondiente del volumen. Dado que el cambio de volumen de la forma está restringido debido a la piel solidificada, se forman huecos para compensar la pérdida de volumen interior. Al tener menor cristalinidad, los copolímeros tienden a tener una mejor estabilidad dimensional y ganan menos fricción y menos desgaste. Aunque los grados de homopolímero tienen una menor absorción de humedad, el copolímero es menos susceptible a la hidrólisis en agua caliente. Asimismo, los copolímeros tienen una mejor resistencia a los materiales alcalinos. Debido a la mayor cristalinidad, el homopolímero tiene una temperatura de distorsión térmica más alta, pero los grados de copolímero tienen temperaturas de uso continuo más altas debido a una mejor estabilidad a largo plazo.

Propiedades Térmicas poliacetales

El POM copolímero es utilizable durante períodos prolongados de tiempo a temperaturas de hasta 70°C a 80°C, con un pico a 120°C por periodos cortos. La exposición prolongada a 100°C más alta temperatura provoca una degradación oxidante rápido del polímero . Inflamable y sensible al calor. Se queman con una llama azul a veces invisible y emiten gas de formaldehído cuando se queman. Inflamabilidad Los poliacetales se encienden al exponerse a la llama, continúan ardiendo con una llama azul pálida cuando se retira la fuente de ignición y gotean a medida que se queman. Cuando se extinguen o si continúan ardiendo, emiten un formaldehído que huele. Según la prueba de inflamabilidad UL 94,  acetal se clasifica como “HB”. No es posible producir un producto con la clasificación “V-0”. La velocidad de combustión determinada segun la norma FMVSS 302  grosor > 1 mm es 75 mm/min y a 3 mm de groso es 25 mm/min.

Resistencia química POM hopolímero

Tanto POM-H como POM-C son atacados por ácidos fuertes (pH 4) y oxidantes. Sin embargo, POM-C es resistente a los álcalis mientras que POM-H no lo es. Incluso a temperaturas elevadas, los copolímeros POM exhiben una resistencia química a largo plazo de buena a excelente contra el agua, soluciones detergentes, soluciones acuosas de sales y los compuestos orgánicos más comunes, disolventes (alcoholes, ésteres, cetonas, hidrocarburos alifáticos y aromáticos, combustibles (también combustibles que contienen metanol y etanol, por ejemplo, M15, CM15, CM15A, CM15AP, E85, FAM-B, biodiesel), así como grasas y aceites, y líquidos de frenos y enfriamiento.Algunos solventes y componentes de combustible, en particular alcoholes, como metanol y etanol, causar hinchazón leve (reversible). Resistente a los productos químicos y en su mayoría no se ve afectado por solventes y combustibles, etc. POM es químicamente resistente a los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, aceites, grasas, gasolina y la mayoría de los agentes de limpieza. POM resin no es resistente a los UV y aplicaciones al aire libre son posibles sólo con cualidades estabilizadas con carbón activo. No es resistente a los ácidos fuertes o materiales oxidantes. Las resina acetál POM es un material resistente con un muy bajo coeficiente de fricción . Sin embargo, es susceptible a la degradación del polímero catalizada por ácidos fuertes (pH <4) , por lo que ambos tipos de polímeros se estabilizan. El POM thermoplastic es un material tenaz con un coeficiente de fricción muy bajo. Es sensible a la oxidación, y se suele añadir un antioxidante a los materiales con calidad de moldeo. Sin embargo, no reaccionan bien con el cloro, por lo que no sería ideal para aplicaciones en piscinas. Los grupos terminales semi-acetal -O-C-OH son inicialmente inestables y se estabilizan mediante esterificación con anhídrido acético. El ataque químico de estos enlaces éster mediante agua o álcalis lleva mediante la hidrólisis de estos enlaces a una progresiva descomposición de la cadena polimérica. Esta descomposición puede retardarse mediante una estabilización. La permeabilidad al combustible también es muy baja. Los grados especialmente estabilizados son resistentes en combustibles diesel calientes hasta 100°C y en gasolina agresiva. La penetración de gases y vapores, también de compuestos orgánicos, para POM también es baja. La resistencia a los rayos UV de POM se puede mejorar con estabilizadores UV y/o la adición de negro de carbón. Estabilización para grados coloreados con buena solidez a la luz caliente y productos con buena resistencia a la intemperie para aplicaciones en exteriores. A dosis altas, el POM no es resistente a la radiación de alta energía o ionizante, como la radiación gamma.

POM Resistencia a la luz y la intemperie

Los poliacetales, se dañan durante un período de tiempo por la exposición a la intemperie y a la radiación UV. Esto hace que se forme un depósito blanco de material degradado en la superficie ("chalking") con la consiguiente pérdida de brillo y cambio de color, así como un deterioro en las propiedades mecánicas. Cuanto menor sea el grosor de la pared, más rápidamente se producen estos efectos. Los estabilizantes a la luz UV (HALS) y los  absorbentes de UV, son solubles en poliacetales.

Establización térmica de acetal

Los polioximetilenos tienen una marcada tendencia a sufrir despolimerización térmica con pérdida de formaldehído. Para evitar la despolimerización térmica, los polioximetilenos se modifican estructuralmente, siendo las dos posibilidades la acetilación para bloquear la reactividad de los grupos finales de copolimerización con éteres cíclicos, por ejemplo, óxido de etileno. Los poliacetales también son sensibles a la autooxidación, lo que invariablemente conduce a la despolimerización como resultado de la escisión de la cadena. Es muy probable que el formaldehído liberado por la despolimerización se oxide en ácido fórmico, lo que puede catalizar una mayor despolimerización. Los sistemas estabilizadores para poliacetales están compuestos invariablemente de un fenol impedido con un costabilizador. Los fenoles impedidos en uso son 2,2′-metilenbis- (4-metil-6-terc-butil-fenol), 1,6-hexametilenbis-3- (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo) -propionato y pentaeritritil-tetrakis-3- (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) -propionato. Se ha descrito una gran cantidad de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno como coestabilizadores para poliacetales, por ejemplo, diciandiamida, melamina, terpoliamidas, urea y derivados de hidrazina. La efectividad de estos compuestos se basa en su capacidad para reaccionar con formaldehído y neutralizar ácidos, especialmente ácido fórmico, formado por oxidación. Además de los compuestos de nitrógeno, las sales de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de calcio, ricinoleato de calcio o citrato de calcio) también se usan como aceptores de ácido. Las concentraciones prácticas son 0.1–0.5% para el antioxidante fenólico y 0.1–1.0% para el costabilizador.

Estabilizador de luz para poliacetal

El poliacetal es marcadamente inestable hacia las luces porque incluso la radiación UV de longitudes de onda tan altas como 365 nm puede iniciar su degradación. Por lo tanto, el poliacetal no puede usarse en exteriores si no contiene estabilizadores de luz. Incluso después de una corta intemperie, se observan grietas superficiales y marcados tizones. El negro de humo (0.5% –3%) es un buen estabilizador para el poliacetal cuando el color de la muestra no es importante. Otras posibilidades de estabilización son el uso de 2-hidroxibenzofenona y, especialmente, absorbentes de UV de tipo hidroxifenilbenzotriazol. La estabilización con el absorbente HALS / UV es superior a la del absorbente UV solo.

POM Tribología ( Fricción, desgaste, lubricación) poliacetales

Alta lubricidad que contribuye a su alta resistencia a la abrasión y muy bajo coeficiente de fricción, lo que hace que parezcan autolubricantes. Sin embargo, esto significa que no son buenos para adherirse a las cosas. Los rodamientos de fricción en POM trabajan sin lubricación, que llevan incorporada, hasta elevados valores de carga y, gracias a la pequeña diferencia entre sus coeficientes de fricción estático y dinámico, se obtiene un bajo par de arranque.

POM Procesabilidad

El principal método de transformación es la inyección. Es un material que permite la "inyección de microprecisión" para fabricar piezas pequeñas de masa inferior a los 2 gramos y con gran exactitud de medidas, con tolerancias de 0.3 - 0.6%, incluso para cotas inferiores a 2 mm. Otras posibilidades de transformación que permite el POM son la extrusión, el moldeo por soplado y la soldadura. El mecanizado de piezas conformadas con este material se produce con arranque de viruta. El pegado sólo es viable después de un tratamiento superficial previo. POM termoplastico puede ser fácilmente moldeado por medio de inyección, o usando el sistema de rotación. Hoja, barras, anillos y tubos (plastificados o no) también pueden producirse usando extrusión. Una de sus propiedades más populares en la comunidad de plásticos de ingeniería es su facilidad de mecanizado. En comparación con otros plásticos de ingeniería, como el HDPE, el UHMW y poliamida, el acetal copolímero y el homopolímero tienden a no desviarse de las herramientas de mecanizado ni a agarrarlas, y también se astillan, lo que las hace ideales si una aplicación requiere que el material sea mecanizado. Semi-acabado de piezas, láminas, barras y anillos son muy fáciles de procesar mecánicamente, y  formación de espuma física. Las piezas pueden plegarse en el campo de la temperatura cristalina y pueden soldarse (mediante elemento calefactor, fricción o ultrasonidos), pero no pueden encolarse en uniones de alta resistencia con adhesivos. Para el acabado mediante lacado o metalizado en vacío es necesario tratar la superficie al aguafuerte con agentes ácidos. Los poliacetales no son atacados por los disolventes de la tinta de impresión y pueden imprimirse sólo inmediatamente después de un tratamiento de plasma o corona o de ataque ácido.

Moldeo rotacional

El copolímero de acetal de moldeo rotacional aporta las ventajas del copolímero a las formas rotomoldeadas, incluida la permeación extremadamente baja de gasolina y alcohol. La baja permeabilidad es esencial para cumplir con los requisitos de emisiones por evaporación, como la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y los vehículos de cero emisiones (ZEV) de la Junta de Recursos del Aire de California (CARB) y cerca de ZEV. El copolímero de acetal tiene estabilidad térmica a 105°C, estabilidad dimensional, resistencia y rigidez y resistencia a largo plazo a productos químicos, fatiga y abrasión. La tecnología de moldeo rotacional está dirigida a los sistemas de suministro de combustible para motores pequeños como motores fuera de borda (OB), vehículos recreativos (RV), carritos de golf y motores eléctricos. Se están realizando investigaciones sobre rotomoldeo de acetal copolímero/HDPE y otros sistemas multicapa.

Moldeo por inyección de metal en polvo (MIM)

El moldeo por inyección de metal en polvo (MIM) es un método versátil de producción en masa para moldear formas complejas de metal y cerámica. Se mezcla un polvo metálico o cerámico del 50 al 70% (volumen) en una resina de poliacetal a alto cizallamiento, y la suspensión resultante se moldea por inyección. El moldeo por inyección de metal en polvo requiere aglutinante de poliacetal, que se agrega al metal en polvo mediante una mezcla de alto cizallamiento. El aglutinante de poliacetal sirve como soporte durante el moldeo por inyección de formas complejas de metal y cerámica. La suspensión fundida se inyecta en la cavidad del molde y se fragua. El postmoldeo requiere dos pasos: eliminar el aglutinante de poliacetal y sinterizar la forma de metal o cerámica con hornos especiales, como los hornos catalítico.

Secado

POM exhibe poca absorción de agua y humedad, por lo que, en comparación con otros termoplásticos, la combinación única de rigidez, resistencia y tenacidad depende poco de las condiciones ambientales, como la humedad. La absorción de agua en clima estándar es de aprox. 0.2%; a saturación después de la inmersión en agua a 23°C, es solo del 0,8% y las propiedades físicas de los componentes moldeados experimentan solo cambios mínimos. Por lo tanto, incluso cuando se usan en condiciones climáticas cambiantes, los componentes POM exhiben dimensiones y propiedades de aplicación en gran medida uniformes. Generalmente no se requiere, solo es necesario para material muy húmedo, la humedad muy alta (asociada) reduce la resistencia al calor durante el moldeo por inyección en microcomponentes, para aumentar la fluidez. Se recomienda el tratamiento en una cabina de secado al vacío para eliminar los componentes volátiles.

Contracción de procesamiento

Contracción de procesamiento 1-3.5%, dependiendo del grosor de la pared (valores superiores para grosor de pared grande) y las condiciones de procesamiento. La contracción posterior disminuye a medida que la contracción del procesamiento aumenta. La retracción puede prevenirse recalentando.

Esterilización de poliacetales

Los acetales pueden esterilizarse con EtO, vapor y autoclave, pero se degradarán cuando se expongan a radiación de alta energía. Tanto los acetales rellenos como los no reforzados se degradan significativamente cuando se exponen a la radiación gamma. La velocidad de flujo de fusión aumenta bruscamente (cuanto mayor es el flujo de fusión, mayor es la degradación) y las propiedades físicas están entre 5% y 70% de los valores de propiedad originales.

Soldabilidad

Debido a su alta cristalinidad, los poliacetales no son típicamente adecuados para la unión con solventes. El sesquihidrato de hexafluoroacetona es uno de los pocos solventes que se pueden usar, pero requiere medidas de manejo y seguridad muy especiales. La mayoría de los adhesivos se pueden usar con acetales y también se pueden unir mediante soldadura ultrasónica.

  • Fusión / fusión en caliente (Hot die/fusion): regular a buena, resistencia de la soldadura de hasta el 90% de la resistencia del material
  • Gas caliente(Hot gas): Regular, 20-30% de la resistencia del material
  • Inducción / electromagnética: regular a buena
  • Soldadura por centrifugado (Spin welding): regular a buena, 50–70% de la resistencia del material
  • Soldadura ultrasónica: campo cercano, buena; Campo lejano, de regular a bueno; Soldadura por puntos, justa; Prensado, justo a bueno
  • Soldadura por vibración: buena a excelente; Difícil con la junta de corte

POM Soldadura de poliacetal

La resina acetal se puede soldadar por ultrasonidos durante montaje de ingenierías

Soldadura de alta frecuencia acetal (POM)

Las excelentes propiedades dieléctricas de POM impiden el uso de calentamiento y soldadura de alta frecuencia para este material.

Soldadura en placa caliente acetal (POM)

La soldadura por placa caliente es un método exitoso para unir los componentes moldeados por inyección de acetal independientemente del pigmento o el contenido de aditivos. Este método es particularmente adecuado para juntas que deben ser sometidas a esfuerzos mecánicos, para juntas grandes, o para componentes cuya forma particular excluye el uso de otros métodos.La temperatura de la placa caliente debe estar entre 220 y 240°C. El tiempo de calentamiento es de aproximadamente 5 a 30 s, dependiendo de la forma del componente las superficies de contacto alcanzan una distancia predeterminada entre sí (≈ 0,5 a 1,5 mm).

Soldadura por fricción acetal (POM)

Con este método, es esencial que las caras de las juntas estén rotativas, las velocidades de fricción tiene que estar entre 100 y 300 m/min a presiones de contacto de 0.2 a 0.5 N/mm2. Para obtener el maximo efecto  debe ser determinado para cada componente particular; Estos varían según la geometría del componente, el tipo de unión, la construcción del dispositivo de accionamiento y el grado del material utilizado.

Remachado acetal (POM)

Para unir los componentes del acetal entre sí o con piezas hechas de otros materiales, el remachado en caliente y el remachado ultrasónico son métodos adecuados.

Remachado en caliente acetal (POM)

En el remachado en caliente, una herramienta recubierta con PTFE se lleva a una temperatura de aproximadamente 220 a 230°C. En la primera etapa, el remache se precalienta con la herramienta y en la siguiente etapa, la cabeza se forma con un herramienta fría

Pegamento adhesivo acetal (POM)

Debido a su alta resistencia a los disolventes, los sistemas adhesivos convencionales no permiten que el acetal se adhiera fácilmente a los adhesivos convencionales. Las uniones hechas con adhesivos sensibles a la presión son el único tipo posible. Para obtener enlaces de alta resistencia, las superficies deben ser tratadas previamente. Las opciones adecuadas incluyen soluciones mordientes, capas de imprimación o descarga de corona. Los enlaces obtenidos con estos sistemas adhesivos tienen fuerza suficiente para muchas aplicaciones. Después de un tratamiento previa limpieza de la superficie se pueden utilizar diferntes tipos de pegamento , como los adhesivos de contacto "policlorobutadieno con agentes de reticulación de isocianato" , adhesivos de resina bicomponente como " poliuretano/epoxi" o "caucho de nitrilo/metacrilato de resina fenólica", tambien se pueden usar "copolímeros de vinilo adhesivos termofusibles" o adhesivo polimerizable de cianoacrilato mono-componente.

POM Tratamientos

La impresión, pintura y metalización de POM también es relativamente compleja y generalmente requiere un tratamiento previo especial de los componentes para garantizar una adhesión suficiente.

Pintura

Se utilizan sistemas de capa superior convencionales y la elección del sistema depende de las propiedades de pintura requeridas, por ejemplo, resistencia a la intemperie, resistencia química, resistencia al rayado, etc.

Metalización al vacío

Por este proceso, por evaporación del metal deseado sobre el artículo es realizado bajo las condiciones habituales para este método, se puede impartir una superficie metalizada con acabado de espejo a las molduras de acetal; por supuesto, las superficies a metalizar primero se limpian y desengrasan, seguidas de un desengrasado mecánico o, preferiblemente, un grabado ácido, por supuesto, la imprimación. El tratamiento también produce resultados satisfactorios. La calidad de adhesión del metal evaporado depende principalmente de la idoneidad de la capa base.

Estampado en caliente

El estampado en caliente de molduras de acetal es un método de decoración empleado con frecuencia porque el tratamiento previo de la superficie es innecesario. Sin embargo, la superficie debe estar limpia.

POM Marcado laser

Debido a que el láser Nd: YAG es el dispositivo de marcado preferido para desarrollar marcas de alto contraste en un sustrato oscuro, el desarrollo de un grado especial de copolímero de acetal marcado con láser se usa este tipo de láser, lo cual es ideal para formulación negra marcada con láser que produzca el mayor contraste posible. Exsiten grados de  copolímero de acetal que produce marcas extremadamente blancas y de alto contraste, mientras los grados negros convencionales muestran poco o ningún contraste. Esta resina combina la capacidad de marcado con láser con la estabilidad a la luz ultravioleta y puede marcarse con láser con el láser Nd: YAG para producir excelentes marcas blancas sin amarilleo causadas por el sistema estabilizador UV. El copolímero de acetal marcado con láser y estabilizado a los rayos UV cumple con todos los requisitos actuales de intemperismo interior del automóvil, incluido el requisito de exposición de 1241 kJ/m2, que es el estándar más alto en la industria. Esta resina está diseñada para usarse en componentes funcionales del interior del automóvil, como botones estéreo de cassette, palancas de liberación del capó y el maletero, o botones de control de crucero. En estas aplicaciones, las partes pueden marcarse con láser con la descripción funcional sin temor a la identificación. Frotar o como actualmente puede ocurrir con componentes impresos con tinta. En otras aplicaciones, se pueden hacer marcas decorativas, como logotipos de empresas y nombres comerciales. Un ejemplo es una placa de acabado estéreo del automóvil marcada con el logotipo del fabricante de automóviles o del fabricante del estéreo.

Notas de Ingenieria POM

  • La temperatura del molde en aproximadamente tiene que ser 80-100ºC para mejorar la estabilidad dimensional de la pieza y sus propiedades.
  • Generalmente no requiere presecado, todavia en algunos casos es recomendable. La temperatura de secado puede variar dependiendo del grado de acetal usualmente se seca a 80ºC
  • Para evitar la post-encogimiento en artefactos de alta precisión dimensional se lleva a cabo en el acondicionamiento térmico posterior de desde 110°C a 140°C.
  • Con una absorción de humedad muy baja, típicamente (0.08%), es un material ideal para aplicaciones en las que las partes entran en contacto con productos químicos o se exponen a condiciones húmedas.

Acetal Polimerización

El polioximetileno (POM-h) se obtiene por polimerización de formaldehído a apertura del enlace carbonilo C=O en la fase de gas. El polioximetileno c-POM (copolímero) se obtiene por copolimerización de formaldehído a la apertura del enlace carbonilo C=O con otros óxidos de cadena corta (el  copolímero de polioximetileno reemplaza aproximadamente 1–1.5% de los grupos −CH 2O− con −CH 2CH2O−). El formaldehído se convierte en trioxano o trioxina (1,3,5-trioxano), mediante  catálisis ácida (H2SO4) o con  resinas de intercambio iónico ácidas ) seguido de la purificación del trioxano por destilación para eliminar el agua y el acido que no reaccionó. Otros comonómeros que se pueden usar son el dioxolano , obtenido por reacción de etilenglicol con formaldehído acuoso sobre un catalizador ácido, o se puede utilizar el  óxido de etileno. Los comonómeros se polimerizan usando un catalizador ácido, generalmente boro eterato de trifluoruro. La polimerización en suspensión se hace en un disolvente no polar el dioxolano o trioxano puro. Después de la polimerización, el catalizador ácido debe desactivarse y el polímero estabilizarse por fusión o hidrólisis en solución para eliminar los grupos terminales inestables.

Polimerización Homopolímeros

Homopolímeros se desarrolló por primera vez con homopolímeros de formaldehído estabilizados con grupos terminales con una estabilidad térmica adecuada. El proceso de producción se puede dividir en los siguientes pasos:
1. Oxidación de metanol a formaldehído
2. Purificación de formaldehído
3. Polimerización
4. Protección de grupos terminales
5. Homogeneización del polímero en la masa fundida; adición de auxiliares

La producción de formaldehído parte de metanol. Se suele utilizar el proceso de catalizador de plata o formox; véase también. El proceso Asahi, en el que el formaldehído se prepara por oxidación de metilal en lugar de metanol  conduce a concentraciones de formaldehído más altas. Se requiere formaldehído de alta pureza para la etapa de polimerización. La purificación a escala industrial se puede realizar, por ejemplo, absorbiendo los gases de reacción del proceso del catalizador de plata o formox en ciclohexanol. El ciclohexanol hemiformal se forma a partir de formaldehído y ciclohexanol; A continuación, el agua y otras impurezas se eliminan mediante destilación al vacío. A la destilación al vacío le sigue el craqueo térmico. El gas formaldehído resultante se puede pasar después de una purificación adicional (por ejemplo, eliminación de impurezas reactivas mediante polimerización parcial) al proceso de polimerización real. Aminas; alcóxidos; sales de amonio y sulfonio; carbonilos metálicos; y las fosfinas y arsinas son iniciadores adecuados para la polimerización aniónica. Debe eliminarse el alto calor de polimerización (aproximadamente 60-70 kJ/mol). La polimerización en suspensión ha resultado conveniente en la práctica. Los hidrocarburos alifáticos o cicloalifáticos son agentes de suspensión adecuados, para los que se aplican los mismos requisitos de pureza que para el monómero. El formaldehído purificado se añade a un recipiente de reacción que contiene el agente de suspensión (por ejemplo, ciclohexano) y el iniciador (por ejemplo, tri-nbutilamina). La polimerización se puede realizar a temperatura ambiente y bajo presión normal o reducida. El polímero se forma como una suspensión fina. En el siguiente paso, los grupos terminales hemiacetal térmicamente inestables del polímero se convierten en grupos alquilo o acilo. En particular, la esterificación con anhídrido acético se ha vuelto industrialmente importante. La reacción se puede llevar a cabo, por ejemplo, en presencia de pequeñas cantidades de acetato de sodio como catalizador en anhídrido acético hirviendo. Esta etapa de conversión va seguida de varias etapas de purificación. Finalmente, el polímero en polvo se funde en extrusoras con la adición de antioxidantes, coestabilizadores y otros aditivos, y se convierte en gránulos. Asahi ha propuesto un proceso modificado en el que se usa anhídrido acético como agente de transferencia de cadena. Los polímeros terminados en acetato se obtienen directamente en el proceso de polimerización.
   
Métodos de montaje

  • Adhesivos: Adhesivos y uniones solventes
  • Sujetadores: los acetales tienen un par motor bajo y un par de falla alto y son muy adecuados para los sujetadores. Tornillos de rosca de diseño especial y tornillos de conformación de rosca a presión se recomiendan para un alto poder de retención con características de baja relajación y baja tendencia a agrietamiento por tensión. Los sujetadores también se pueden instalar por ultrasonidos
  • Bisagras: bien
  • Insertos: los insertos ultrasónicos son buenos, y este es el método preferido. La instalación de calor también es buena También se pueden usar insertos de bobina de presión, autorroscantes y helicoidales
  • No se recomiendan los insertos moldeados porque el acetal tiene una alta tasa de contracción del material
  • Ajustes de prensa: bien
  • Se ajusta a presión: excelente
  • Disolventes: No recomendado
  • Replanteo / estampado: calor, bueno; Replanteo de aire caliente / frío, pobre. Ultrasonidos, de justos a buenos.

Proceso

En general, los materiales POM se pueden procesar con todas las tecnologías comunes utilizadas para termoplásticos, tales como moldeo por inyección, extrusión, moldeo por inyección y extrusión por soplado, y moldeo por compresión. El tratamiento previo generalmente no es necesario. Se recomienda el secado para materiales que hayan absorbido humedad. Dependiendo de la calidad del material y el tiempo de permanencia respectivo, las temperaturas de fusión no deben exceder los 220–240°C. Debido a su temperatura de fusión más baja y mayor estabilidad térmica, la ventana de procesamiento de POM-C es más amplia en comparación con POM-H. Durante el procesamiento, las campanas de escape deben instalarse inmediatamente encima de las máquinas. Así como muchos otros polímeros termoplásticos, se descompone en productos gaseosos cuando se calienta durante un tiempo prolongado. Estos gases pueden generar altas presiones si están confinados. Si el material no puede salir libremente de un cilindro de inyección a través de la boquilla, puede regresar a través de la tolva. En el caso de la resina de acetal de homopolímeros, la descomposición se produce casi por completo en productos gaseosos, por lo que la acumulación de presión puede ser rápida. El producto de la descomposición es formaldehído. Al igual que con cualquier polímero de acetal, acetal de homopolímeros, cuando se sobrecalienta, puede decolorarse y formar productos de descomposición gaseosos, que son en gran parte formaldehído. Los niveles bajos de emisiones de formaldehído también pueden ocurrir a temperaturas de procesamiento típicas. La exposición repetida al formaldehído puede provocar sensibilización respiratoria y cutánea en algunas personas. El formaldehído es un riesgo potencial de cáncer. El procesamiento de grados endurecidos de acetal de homopolímeros puede liberar niveles bajos de isocianatos. La exposición repetida a los isocianatos puede provocar sensibilización respiratoria y cutánea en algunas personas. Es posible que se produzcan niveles bajos de formaldehído en el espacio superior de las bolsas tal como se reciben o en los contenedores de piezas formadas después del procesamiento. Las bolsas de resina o piezas formadas deben abrirse en áreas bien ventiladas. Use ventilación de extracción local adecuada en las áreas de proceso para mantener las exposiciones por debajo de los límites de control recomendados. Deje caer disparos de aire en el agua para reducir las emisiones. Al moldear acetal de homopolímeros, es importante que el operador esté familiarizado con los factores que pueden causar la descomposición, con las señales de peligro que advierten de este problema y con la acción que debe tomar. Esta información se resume en una tarjeta para mostrar en la máquina de moldeo. La información proporcionada aquí se basa en nuestra experiencia hasta la fecha. Es posible que no cubra todas las situaciones posibles y no pretende sustituir la habilidad y el estado de alerta del operador. La contaminación con otros materiales, incluso en pequeñas cantidades, dará lugar a componentes no homogéneos. Se requiere especial precaución con los termoplásticos que causan descomposición, específicamente el PVC, porque incluso a bajas concentraciones pueden iniciar una reacción de degradación severa. Por lo tanto, los materiales POM incluso con rastros de contaminación por PVC no debe ser procesado. La tecnología de procesamiento más común para POM es el moldeo por inyección. El mercado ofrece una serie de grados con diferentes viscosidades que permiten el moldeo por inyección de componentes que van desde componentes extremadamente delicados hasta piezas de paredes gruesas y libres de huecos. Los grados de moldeo por inyección de flujo particularmente fácil están disponibles para partes con paredes particularmente delgadas o largas rutas de flujo. La buena fluidez y la rápida cristalización de POM lo hacen adecuado tanto para moldes de canal frío como caliente. Las temperaturas de la pared del molde deben oscilar entre aprox. 60 y 130°C. El aumento de las temperaturas de la pared del molde conduce a una mayor contracción del procesamiento y a una disminución posterior a la contracción. Por lo tanto, la temperatura de la pared del molde debe ser lo más alta posible para operaciones de moldeo por inyección de precisión con el fin de garantizar componentes moldeados dimensionalmente estables. Para la mayoría de los grados POM disponibles comercialmente, la contracción total varía entre 1 y 3%, dependiendo de la modificación con aditivos y el grosor de la pared de la parte moldeada. Se pueden hacer correcciones dimensionales más pequeñas cambiando la inyección o manteniendo la presión. Los componentes hechos de POM no modificado típicamente exhiben solo poca deformación; sin embargo, en los componentes de POM reforzados con fibra, la orientación de la fibra en la dirección del flujo provoca una mayor deformación. POM también es adecuado para moldeo por inyección de múltiples componentes, e. g., para la fabricación de compuestos rígidos / blandos. Los fabricantes de POM y elastómeros ofrecen grados especiales de elastómeros que se adhieren a POM junto con consejos de procesamiento para garantizar una buena unión de los componentes. Componentes con adhesión modificada TPS-SEBS o con elastómeros de poliuretano termoplástico (TPU) o elastómeros de poliéster termoplástico merecen especial énfasis. POM se utiliza para la extrusión de productos semiacabados (varillas, barras planas y huecas y láminas) que posteriormente pueden mecanizarse en componentes. Además de las calidades de moldeo por inyección estándar, el mercado ofrece calidades de extrusión viscosa más altas. Para operaciones de extrusión, el rango de fusión estrecho y la congelación rápida de POM debe tenerse en cuenta. Se recomiendan tasas de salida bajas para garantizar que el calor creado por la cristalización se disipe lo suficiente a pesar de la baja conductividad térmica de POM. Las velocidades de enfriamiento no uniformes en las secciones transversales del perfil crean tensiones residuales que deben compensarse mediante el revenido posterior. También es posible extruir tuberías calibradas por vacío combinadas con presión positiva interna. Para facilitar las operaciones de moldeo por extrusión y soplado, se requieren calidades POM con una resistencia a la fusión particularmente alta. Aquí son adecuados los grados de terpolímero ramificado y los grados modificados en los que un componente de mezcla proporciona una resistencia a la fusión mejorada. POM también es adecuado para operaciones de moldeo por inyección y soplado. Esta tecnología se utiliza para la producción sin desperdicios de envases que están bajo presión interna, como los envases de aerosol. La soldadura de placa caliente a temperaturas que oscilan entre 220–240°C y la soldadura por fricción son métodos particularmente adecuados para unir componentes hechos de POM. Sin embargo, la soldadura RF no es adecuada debido al bajo factor de pérdida dieléctrica de POM. Debido a su alta resistencia a los solventes, es difícil unir POM con adhesivos comunes. Para facilitar tales uniones, se requiere la activación de la superficie y la selección de adhesivos especiales.

POM aplicaciones

La alta resistencia mecánica, la rigidez y la dureza las convierten en una buena alternativa al metal si no se requiere toda la resistencia del metal, pero sí otras propiedades del plástico, baja expansión térmica y baja absorción de agua. Las aplicaciones industriales del homopolímero de acetal incluyen acoplamientos, impulsores de bomba, placas transportadoras, engranajes, ruedas dentadas y resortes. Son materiales especialmente indicados para piezas que sufren fricción y/o deslizamiento, piñones, rulinas correderas, guías. Particularmente adecuado para sustituir piezas metálicas de precisión para uso técnico, por ejemplo, engranajes, palancas, rodamientos, ruedas, rodillos, cojinetes de precisión, casquillos, piñones, ruedas dentadas de bajo módulo, engranajes, palancas levas componentes de bombas, máquinas electrónicas, maquinaria de lavabos, partes y componentes de elevadores, vcremalleras, excéntricastornillos, bobinas, bujes, cojinetes, guías, cadenas transportadoras, levas, acoplamientos, correderas, partes de válvulas y bombas, carretes, sellos, arandelas, asientos, soporte para piezas de recambio, piezas para carcasas diversas, cilindros de laminación, aristas para cojinetes, clavijas para enchufes,aisladores, piezas para amasar y agitar, juntasrodillos, levas, piezas particulares de bombas para máquinas textiles, accesorios para tubos, componentes de la bomba para agua caliente o carburante, cilindro de transmisión en pistola de clavos, carcasa de bomba de agua, rejilla para parlantes de automóviles, regaderas, cierres de cremallera, carretes para pescar y plumas para escribir, conectores y engranajes para juguetes, engranajes para lavarropas, tapas para bases de sillas, ensambles de precisión para tubos médicos, tanque de combustible, engranajes de impresoras, herramientas de mano, componentes de medidores de gas, transmisión de lavarropas, palancas de apertura de capó y tanque de combustible marcadas con LASER, engranajes de transmisión de potencia en cinturones de seguridad, ejemplos de plásticos en juguetes, botones de paneles de control. Las solicitudes para los grados aprobados por la FDA incluyen bombas de leche, espigas de café, carcasas de filtros y transportadores de alimentos. Las piezas que requieren una mayor estabilidad de soporte de carga a temperaturas elevadas, como levas, engranajes, brazos de sintonizador de TV y componentes de la parte inferior del automóvil, se moldean a partir de calidades reforzadas con fibra de vidrio. Las mezclas POM-PUR se utilizan para fabricar productos con elevada resistencia choque, tales como piñones para cadenas, partes de canales, cierres, fijaciones de esquí y bisagras integrales. Las aplicaciones automotrices Automotive de las resinas de acetal incluyen componentes del sistema de combustible y del cinturón de seguridad, columnas de dirección, soportes para ventanas y manijas. Las aplicaciones típicas de plomería que han reemplazado los componentes de latón o zinc son cabezales de ducha, llaves de bola, cartuchos de grifos y diversos accesorios. Los artículos de consumo incluyen juguetes de calidad, rociadores de jardín, piezas de casetes estéreo, cuerpos de encendedor de butano, cremalleras y componentes de la puertas y teléfono, clips, agarraderas, manijas de puertas, manivelas de ventanas, carcasas y componentes de cinturones de seguridad.

Plásticos de acetal de calidad alimentaria

copolímeros y homopolímeros de acetal (POM) están disponibles en formulaciones adecuadas para el contacto con alimentos. Estos incluyen el cumplimiento de los estándares de materiales de la FDA, USDA, NSF, Canada AG y 3-A Dairy. Si bien la mayoría de los acetales utilizados para estas aplicaciones son de color natural (blanco), existen aditivos colorantes compatibles disponibles que pueden proporcionar opciones de color. También hay plásticos de acetal con aditivos detectables de metales. Estos están hechos para las industrias de procesamiento de alimentos y envasado de alimentos. Los aditivos detectables de metales facilitan la detección de la contaminación por partículas de plástico utilizando sistemas convencionales de detección de metales.

Plásticos de acetal reforzados con vidrio y con relleno de vidrio

Otro tipo de plástico de acetal que se utiliza a veces para fabricar piezas de control de flujo es el acetal con relleno de vidrio o reforzado con vidrio. El vidrio utilizado en los plásticos de acetal reforzados con vidrio y rellenos de vidrio es en realidad fibras de vidrio cortadas. Si bien los términos relleno de vidrio y reforzado con vidrio a menudo se usan de la misma manera, en realidad existen algunas diferencias significativas entre los dos. Para los acetales rellenos de vidrio, las fibras de vidrio actúan como relleno y hacen que las piezas sean más rígidas pero no necesariamente más fuertes. Los acetales reforzados con fibra utilizan fibras de vidrio que han sido dimensionadas y tratadas químicamente para ayudarlas a adherirse al plástico acetal. El refuerzo de vidrio proporciona rigidez y resistencia.

Acetales rellenos de vidrio

  • El relleno de vidrio agrega rigidez pero no resistencia
  • Destinado a aplicaciones industriales generales
  • Sin unión química de las fibras de vidrio con el plástico acetal

Acetales reforzados con vidrio

  • Las fibras de vidrio proporcionan una alta rigidez y resistencia.
  • Para piezas que requieran rigidez y resistencia elevadas o muy elevadas
  • El acetal reforzado con vidrio es siempre más fuerte que el acetal relleno con vidrio
  • Requiere unión química o acoplamiento de las fibras de vidrio con el plástico acetals.

Aditivos para POM

Los polioximetilenos tienen una marcada tendencia a sufrir despolimerización térmica con pérdida de formaldehído. Para evitar la despolimerización térmica, los polioximetilenos se modifican estructuralmente, siendo las dos posibilidades la acetilación para bloquear la reactividad de los grupos terminales de la copolimerización con éteres cíclicos, por ejemplo, óxido de etileno. Los poliacetales también son sensibles a la autooxidación, que invariablemente conduce a la despolimerización como resultado de la escisión de la cadena. Es muy probable que el formaldehído liberado por despolimerización se oxide a ácido fórmico, que puede catalizar una despolimerización adicional. Los sistemas estabilizadores para poliacetales se componen invariablemente de un fenol impedido con un estabilizador colateral. Los fenoles impedidos en uso son 2,2'-metilenbis- (4-metil-6-terc-butil-fenol), 1,6-hexametilenbis-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionato y pentaeritritil-tetraquis-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionato. Se ha descrito un gran número de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno como coestabilizadores de poliacetales, por ejemplo, derivados de diciandiamida, melamina, terpoliamidas, urea e hidrazina. La eficacia de estos compuestos se basa en su capacidad para reaccionar con el formaldehído y para neutralizar los ácidos, especialmente el ácido fórmico, formados por oxidación. Además de los compuestos nitrogenados, también se utilizan sales de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de calcio, ricinoleato de calcio o citrato de calcio) como aceptores de ácido. Las concentraciones prácticas son 0.1–0.5% para el antioxidante fenólico y 0.1–1.0% para el coestabilizador.

POM alto impacto

Se obtiene de ua mezclas de polioximetileno (POM)/poliésteruretano termoplástico (TPU) mediante procesamiento mecánico utilizando una extrusora de doble tornillo. El poliuretano termoplástico (TPU) como excelente elastómero posee compatibilidad con POM debido al efecto de los enlaces de hidrógeno. Como hemos visto anteriormente, el homopolímero de POM es frágil al impacto con muescas. Se mejora las propiedades de impacto mediante la mezcla de POM con varios polímeros. Por ejemplo, agregar poliuretano termoplástico (TPU) para mejorar las propiedades de impacto de POM. Las partículas de caucho o el copolímero de injerto elastomérico mejoran las propiedades de impacto. La deformación a la rotura aumenta significativamente al agregar TPU (del 7% para el homopolímero de POM al 35% para POM / TPU).

  • Fuerza de alto impacto
  • Alta resistencia a la fatiga, a la flexión y a la tracción
  • Baja absorbencia de agua
  • Buena resistencia a aceites, grasas y muchos quimicos
  • La mayoría de las mezclas contienen 10-30% en peso. % de TPU
  • Las mezclas tienen morfología co-continua para
  • Buen rendimiento

Keyword

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ASTM D4181-00 Clasificación estándar para materiales de moldeo y extrusión de acetal (POM)

Espectrometría infrarroja por Transformadas de Fourier (FTIR)

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v,tpe,elastomere,dispersore,dimere,diluenti,costretti,corporatura,copolymerisation,copolymerisat,copolykondensation,copertura,controspinta,consolidante,conglomerato,composti,colpi,colatura,coesione,coefficiente,cocciopesto,coating,cloro,caucciù,chroma,chloropren,chassis,cere,celluloseacetobutyrat,celluloseacetat,cavillature,caucciù,catrame,catalisi,carteggiatura,carbossimethylcellulose,carbonatazione,carbon,capocchie,capillari,buchse,bruch,bremszylinder,borste,bohrung,blockpolymerisat,blockmischpolymerisation,blocken,blase,benzylcellulose,azione,autolivellante,assorbitori,asfalto,asbest,argilla,appretur,applicabilità,appiccicosità,antyoxidans,antivegetativa,antistatikum,antischiuma,antiruggine,antimuffa,antiacido/a,anschnitt,anlaufen,angusszieher,angussverteiler,angussbuchse,anguss,ancoraggio,ammide,aminoplast,alginat,alchidica,airless,airmix,aggregato,agenti,affresco,aerosol,aerografo,acrilico,acetone,2k,estrusione,pom,pe,pipe,oxo,lama,l'allungamento,l'impatto,charpy,izod,bio,alle,ttir,din,dsc,vischiosa,superficie,ali,resistenza,potenziale,abs,acrilonitrilo,butadieno,estireno,cm,cauchos,polietileno,clorado,acm,elastómero,ster,acrílico,cloroetilvini,ter,cmg,carboxi,metilcelulosa,acs,polietilenoclorado,cn,nitrocelulosa,aes,acrílonítnlo,etilpropileno,co,epiclorhidrina,polímeros,amida,imida,cp,propionato,celulosa,amma,metilo,cpe,anm,copolímero,cpvc,policloruro,vinilo,arp,plástico,reforzado,cr,cloropreno,asa,cs,caseína,poliuretano,poli,ster,csm,dorosulfonado,biir,isobutileno,isopropeno,bromado,csr,bk,baquelita,ctfe,políclorotrifluoro,etileno,br,eco,epjclorhidrina,brp,boro,eea,acrilato,etilo,ca,ep,propileno,cab,acetobutirato,epoxi,cap,acetopropionato,epd,terpolímero,dieno,car,carbono,epdm,cel,celuloide,epe,ester,epoxídico,cf,formaldehído,epfv,vidrio,cfm,cloruro,trifluoretileno,epm,cfrp,epr,chr,eps,poliestireno,expandible,acrónimos,ept,terpolimero,polisulfuro,mdpe,media,densidad,etfe,tetrafluoroetileno,mf,melamina,eu,caucho,poli,teres,mfrp,metálica,eva,mpf,metamina,fenol,eval,vinílico,mwrp,whiskers,nbr,fep,hexafluoropropileno,ncr,fpm,fluoruro,vinilideno,y,hexafluoruro,nir,isopreno,fsi,silicona,grupos,fluorados,nr,elastómero,isopreno,gpps,cristal,opp,polipropileno,orientado,tg,opvc,osa,modificado,olefina,grp,pa,poliamida,pa11,polímero,ácido,amino,11,undecanóico,hdpe,alta,pa12,dodecanolactama,hips,impacto,εcaprolactama,iir,pa6/12,6,im,poliisobutileno,pa610,hexametilendiamina,sebácico,ir,sint,tico,pa612,dodecanóico,lcp,liquido,trimetil,tereftálico,lope,baja,adípico,lldpe,lineal,pa66/610,ácidos,mbs,paa,ácido,acrílico,pai,petg,politereftalato,pan,poliacrilonitrilo,pf,papi,polifenil,isocianato,polimetileno,pfep,polifluoroetilenpropileno,parfv,reforzada,pi,poliimida,pb,polibuteno,pib,polibutadieno,pir,isocianurato,pban,pmi,polimetacrilamida,pbi,polibecimidazol,pmma,metacrilato,metilo,pbr,piridina,pmp,metil,4,penteno,1,butileno,óxido,propileno,polioximetileno,poliformaldehído,poliacetal,pctfe,policlorotrifluoroetileno,pdap,ftalato,dialilo,ppc,ppo,óxido,fenileno,pead,ppox,polipropileno,pebd,pprfv,pec,polísulfuro,peek,polieteretercetona,ppso,polifenisulfona,pei,polieterimida,ppsu,fenil,n,sulfon,peo,etileno,prfv,peox,etileno,ps,pep,psgp,pes,ter,pshi,pet,psbr,pse,sl,siliconas,psi,si,psu,polisulfona,sir,pife,politetrafluoroetileno,sma,anhídrido,maleico,pu,sms,pur,sp,saturado,pvac,poliacetato,tfe,politrifluoromocloroefileno,pval,alcohol,vinílico,termoplástico,pvb,butirato,vinilo,tpx,metilpenteno,pvcc,dorado,uf,urea,pvdc,vinilideno,uhmwpe,ultra,pvdf,fluoruro,up,insaturado,plástico,uretano,pvf,vce,pvfm,vinil,formaldehído,vcema,pvk,polivinilcarbazo,vceva,pvp,polivinil,pirrolidona,vcma,rf,resorcina,vcmma,san,vcoa,octilo,sb,vcvac,sbr,vcvdc,vpe,reticulado,scr,fenílicos,vinílicos,sfrp,sint,tica,vsi,r18,abr,acrilicobutadieno, ácidos grasos, índice de refracción, índice tixotrópico, ,ster de celulosa, ópticas, óxido de zinc, 1.2 polibutadieno sindiotattico, sanitary ,standards, 5g, aba, ablación, abrasión del tpu, abrasion, abreviaturas plasticos, abrillantador ópticos, abrillantador de elastomeros, abs sma, abs tpu, abs, absorción de agua en 24 horas (24 h), absorción de agua por saturación, absorción de humedad, absorción de sonido, abs pbt, abs pest, abs pet, abs pvc, acabado del molde, aceite de cardanol, aceite de linaza epoxidado, aceite de ricino, aceite de soja, aceite vegetales, aceite, aceites, aceleradores para cauchos, aceleradores, acetal, aclararante, acm, acms, acondicionadores de aire, acoplamientos de inserción flexible, acoplante, acrónimos, acrilatos, acrilonitrilo butadieno estireno, acrilonitrilo, acs, adhesión a subestarto, adhesión de elastómeros, adhesión mecanica, adhesión, adhesion a los metales, adhesion al corte, adhesion corte, adhesivo, aditivos de curado de peróxido, aditivos, admin adyuvantes, aem, aes, agente antireversión, agente compostable, agente de acoplo, agente espumante, agente pro degradante, agentes antibloqueo, agentes antiempa¤antes, agentes de homogeneización, agentes de pegajosidad, agentes desgasificadores, agentes homogeneizantes, agentes humectantes, agentes matizante, agentes nucleantes, agrietamiento por tensión, agrietamiento, agua, alabeo, alambre, aleación, aletas, alfa olefinas lineales, alloy, almidón, almohadilla, almohadillas, alto grip, amarillamiento, amida en bloque, amida, amorfos, anelasticidad, anhídrido maleico estireno, anillo y bola, anillos rascadores, anisotropía, annealing, anti huella, anti olor, anti scratch, anti squeak, anti uv, antiadherentes, antiaglomerantes, anti bacterial, antibloqueantes, antidegradantes, antideslizante, anti estático permanente, antiestatico, antioxidantes, anti ozonante, anti slip, anti stick, antivaho, antivibración, apantallamiento electromagn,tico, apet, aplicaciónes biopolímeros, aplicaciones industriales, aplicaciones, ara¤azos, aretes de ganado, aretes de ganados, arizona uv, arquitecturas de bloques, arquitecturas de polímeros, as 9100, asa transparente, asa, asa pvc, asesoramiento, asiento de seguridad, asiento retr ctil, asientos de estadio, aspect ratio, aspecto tpe, astm d2000, astm d790 , iso 178, astm, aumentar fluidez sbs, aumentar fluidez sebs, aumentar fluidez seeps, autoignición, automotriz, autooxidación, ayudas de proceso, ball pressure test, bam, banda de tigres, bandas pu para el transporte, baquelita, barrera y permeación, batería, bellows, bentonita, betún modificado, bgvv, bi inyección, biir, bio pa, bio pc, bio pe, bio pet, bio plastificantes, bio pp, bio pta, bio ptt, bio pvc, biodegradabilidad, biomasa, biopolímeros, biosolventes, birrefringencia, blends mezclas, blindaje emi, blog blog, blooming, bloque, bloques, blow molding, bmc, bmi, bolas, bolsa de aire, bolsas de pl stico, bolso, bolsos, bombas de engranajes, boquillas de aire, bota de esquí, botas de granjero, botas de lluvia transparentes, botas de seguridad, botas no pvc, botas, br, bracket, br polibutadieno, bs6920, burbujas, burletes, c,sped artificial, cómo definirías el concepto de polimero, ca, cable segmento t4 150, cable, cables en espiral, cafe, caking, calidad, calorímetro de cono, calzado deportivo, canal de cables, caolín, caprolactama, captcha caravanas, carbon black, carbonato de propileno, carbonatos de calcio, carboxilación, carcasa del filtro, carcasa para palanca de cambios, carga y renfuerzos, cargas, cargas minerales, cart cas number, caseinato, catalizador, caucho de estireno, caucho sintetico, caucho, cauchos de halobutilo, cbt, cenizas, cepillo de dientes, cera de polietileno, cera montanica, ceras, chaleco antibalas, charpy vs izod, charpy, chiller, chopped strands, ciir, cilindros hidr ulicos, cinturón de seguridad, cizallamiento, clasificación de los biopolímeros, clasificación de los elastómeros, clasificación de los electrodom,sticos, clasificación de los polímeros, clasificación de polimeros, clasificacion del butadieno estireno, climatización, cm, co2 equivalente, coc, codigos de reciclaje, coeficiente de expansión lineal, coeficientes de fricción, co extrusión, cof, colada fría, colectores de aspiración, colectores solares, coloración, combustión, compatibilizar, componentes de coches el,ctricos, componentes el,ctricos, componentes sillas, comportamiento a la flama, composites, compostable versus reciclable, compound, compression set, compuestos alta densidad, concentracion y orientacion, condiciones de inyección del pa6, condiciones de inyección del pbt, conductividad t,rmica, congo test, consejos de formulacion, consejos de procesos, constante diel,ctrica, contactos, contrafuerte, conversión entre unidad de misura, conversione impacto, conversione modulus, conversione temperatura, cookies, copes, copolímero de bloque estir,nico, copolímero de bloques, copolímeros acrílicos, copolímeros de acrilo, copolímeros de bloque de estireno, copolímeros de bloque de estireno butadieno, copolímeros de bloque olefínicos, copolímeros de estireno, copolímeros de etileno, copolímeros de etileno alfa olefina, copolímeros de polietileno, copolímeros del estireno, copolímeros, copoli,steres arom ticos alif ticos, copoliamidas semi arom ticas, copolimerización de etileno, copolimero de etileno y acetato de vinilo, copoliŠster transparent, copoliŠster, corcho sintetico, core back, corona vs. plasma, corona, cortafuegos, cortar en cubitos, corte termico, covid 19, cowl grille, cp, cpe, cpk, cr, crazing, cristalinidad, cristalinos o amorfos, cristalización, cross linked density, csm, cti, ctle, cu les son las poliamidas, cu les son los diferentes tipos de tpe, cuarteadura, cubierta de motor, cubiertas de balancines, cumarona, cvj bota, cvj botas, damping, dap, dardo, de mattia flex, decoracion en molde imd, dedos desplumadores, defectos de moldeo, defectos en los polímeros, definiciones que se aplican específicamente a los pl sticos, deformación, degradación mec nica, degradación química, degradación, degradacion termica del poliestireno, degradante para polimeros, delaminación de capas, densidad aparente, densidad compactada, densidad del fundido, densidad reticulacion, densidad, densificador, desactivadores de metales, desarrollo de nuevo polímeros, descarga electrost tica, desgarre, desgarro, desgaste, deslizamiento, desplumadores, deta, devanado de filamentos, devulcanización, dióxido de cloro, dióxido de titanio, die drool, die swell, die swelling, diferencia entre eva y sbs espumado, diferencia entre hdpe y el ldpe, diferencia entre ldpe y el hdpe, diferencia entre pa6 y pa66, diferencia entre sbs y eva espumado, diferencia entre sbs y sbr, diferencia entre sbs y sebs, diferencia entre tpe y epdm, diferencia entre tpv y tpe, diferencia entre tpv y tpo, diferencias entre pa y pi, diferencias entre pa6 y pa6, diferencias entre tpe y pvc, diferencias entre tpe y silicona, diferencias entre tpe y tpu, difrencia entre pvc vs sebs, difrencia entre sbr y sbc, difrencia entre sebs vs. seeps, din, dis, dmso, dmta, dryer, dsc, ductos, dureza, dvgw, e&e, ebs, efecto disco, efecto gough joule, efecto invernadero, efecto jetting, efecto madreperla, elastómero lineal, elastómero radiales, elastómero ramificado, elastómeros estrella, elastómeros biodegradables, elastómeros de aramida, elastómeros de pp etileno, elastómeros termopl…sticos, elastómeros y aceites, elastómeros y gases, elasticidad, elastomero, elastomero lineal, elastomeros, elastomeros de aramida, Elenco.txt elf, emblanquecimiento, emisiones (voc), empaques para puertas de equipos de refrigeración, empaques, encapsulación, encogimiento, encogimientos, endurecedores, enfriamiento vs pared, engranajes, enlace químico, enlaces químicos, ensayo piel de tiburón, ensayo tensión superficial, ensayos de resistencia a líquidos, ensayos mec nicos, entrecruzados, entresuela, envases, envejecimiento acelerado uv, envejecimiento por calor, envejecimiento, ep(d)m, epdm sulfonado, epdm, epp, epr, eps, erosión ao, escotilla de puerta, espejos exteriores, espuma de poliuretano, espumado, espumas, estabilidad dimensional, estabilizadores, estereoisomería, estereolitogr fico, esterilización, estir,nico de alto calor, estirenicos transparentes, estirenicos, estireno acrilonitrilo, estireno butileno estireno, estireno etileno butileno estireno, estireno butileno estireno, estireno etileno butileno estireno, estructura elastómero, estructura polímeros, etfe, etileno vinil acetato, etilvinilacetato, etpv, e tpv, eva foamed, eva, evaluación de la degradación, evaluación sensorial, evoh, extensores de cadena, exterior vehículo, extrusión reactiva, extrusion pvc, extrusion, factores estructurales, falla por fatiga, falta de resistencia, fanales, faro delantero, faro trasero, fase gaseosa, fda, fem, fender, fibra de raquis, fibra larga lftr, fibras de carbono, fibras de vidrio cortas, fibras de vidrio largas, fibras de vidrio, fibras vegetales, files film casting, fkm, flash point, flexómetro, floración, florida uv, fluidez, flujo de los polímeros, fluoración, fluoropolímeros, fmvss 302, fmvss302, foaming agent, fogging test, fogging, folifosfacenos, formulario de contacto, forum, foto oxidación, fotocat lisis bactericida, fotodegradación, fractura de los polímeros, fricción, front end2, ftir, fuelles neum ticos, fuerza de desgarro, fuerza intermolecular, fuerzas intermoleculares, fundición de polímero, fusión, fusion, galvanoplastia, gels, geopolim,ros, glass encapsulation, glosario del pl stico, gloss, gmt, goma de silicona líquida, goma eva, gpc, grado de polimerización (dp), grafeno, grafting, granulación, granuladora de anillo de agua, granuladoras espagueti, granuladoras, granuladores subacu ticos, grieta y fisura, grip, grupo m, grupo o, grupo q, grupo r, grupo u, grupo z, guía de inyección de polipropileno, guantes, guardabarros, gutapercha, gwt, hai, halogenación, hardness, haze, hdl, hdpe, hdt, herramientas manuales, hidrólisis, hidróxidos met licos, hidrogeles, hidrogenación, higroscópico, hilo incandescente, hilo para impresion 3d, hinchazón, hips, hist,resis, historia de los elastómeros, historia de los polimeros, hnbr, home, hopkinson bar, hormas, hot runner, hpa, hule, hules, humedad en la poliamida, humedades, hwi, icp ms, iir, images imd, imemail imiv, imlogin, impacto de gardner, impacto, impresion 3d, improve abrasion tpu, improve hot air and oil swelling resistance in tpv, improve melt flow index, imsearch, imsitemap, incoterms, index, indice de amarillamiento, inhibidores de prevulcanización, inserto met lico, in shell lining process, interior vehículo, inyección multicomponente, inyeccion asistida con gas, inyeccion de proyectiles, inyeccion, ionómeros, ir, iso 1629, iso 9001, iso, iso75, isomería en polímeros, isotropía, izod iso 180 astm d256, izod, jungle test, juntas magn,ticas, kalahari uv, kink, ktw, l tex natural, línea de plata, línea de soldadura, líneas de combustible, líneas de tigre, laboratorio, latex, lavadora carga superior, lavadora, lavadoras, lcp, ldpe, lfi, libreria, lignina, linea de soldadura, litografía, litopón, lldpe, loderas, loi, los compuestos de fibra larga, los elastómeros, los pl sticos para vehículos el,ctricos, los pl sticos, los polimeros difusores, los polimeros, los primeros polimeros, lubricantes, luminiscencia, luz de cortesía, lvavajillas, m,todos para evaluar la degradación, m,xico, mabs, macromol,culas lineales y ramificadas, maleta, mamparas, manguera hidraulica, manguera, mangueras para rodillos, mangueras, maquiladora de bolsos, maquiladora de calzado, marcado laser, marcas de flujo, marcas de quemaduras, marcas de rechupe, masterbatch, master batch, material frío, materiales para suelas, materiales plasticós en el automotriz, materiales plasticos, materias primas de base bio, mb de silicona, mbs, mdpe, mecanismo char, mecanismo de fase gaseosa, mecanismo de goteo, mecanismo de intumescencia, mecanizado de pl stico, medición humedad, medidas de biodegradación, mejoras de formulacion, melt fracture, menu metacrilato butadiene estireno, metalización de pl sticos, metaloceno, metamerismo, meteorización acelerada, meteorización, mex, mexpol, mezclas acrílicas, mezclas con cpe, mezclas, mfi, mfr, mica, microesferas de vidrio, microesferas huecas, micropercusión, migración, mms, modificador de impacto, modificador de reologia, modulo a flexion, modulo de traccion, molde, moldeo de insertos met licos, moldeo por compresión de goma, moldeo por inyección de espuma, moldeo por inyección de pared delgada, moldeo por soplado, moldeo por succión, moldeo por transferencia, moldeo rotacional, moldeo científico, molienda criog,nica, molinos, mooney, morfología de tpe, mpr, muelles neum ticos, mvr, número abbe, naftenicos, nanocarga laminados, nanocelulosa, nanocompuestos, nanofillers laminados carbono, nanotecnología, nanotubos, natura de los biopolímeros, nbr, necking, negro de humo, neum tico, neutralización de olores, nigrosina, nmr, no polares, noise, nomenclatura de polimeros, nonwovens, norme, nsf 51, nsf 61, oem, off spec, oil swelling, oit, olor de los polímeros, orientación, origen de los polímeros, otr, otras, overmolding, oxidación termica, oxo degradable, ozono, p.v., pa 4.i, pa 4t, pa 5t, pa 6 aniónica, pa 6 ramificado, pa 6, pa 6.i, pa 6.t 6.6, pa 6t, pa 9t, pa m5t, pa mxd6, pa, pa1010, pa1012, pa10t, pa11, pa11 10t, pa12 macm, pa12, pa1212, pa12t, pa3, pa4.10, pa4, pa412, pa46, pa48, pa49, pa5, pa56, pa6, pa610, pa612, pa63, pa66, pa68, pa69, pa abs, paas, pa asa, packaging, pae, paes, pai, pam, pan, pantone, pa pp, papxd10, par, para, parachoques, parison sag, parrillas, partitioning agent, pa san, pb 1, pbat, pbe, pbe polimero base etileno, pbi, pbit, pbn, pbs, pbt asa, pbt, pc abs, pc asa, pc, pcd, pcl, pcm, pc pbt, pc pp, pc san, pcss pct, pc tpu, pdms, pea, peba, pe ba, pedal box, peek, peeling, pegamentos, pegar el pl stico, pei, película, películas sopladas, pen, pentóxido de antimonio, pep, peptizantes, peque¤a llama, peque¤os electrodom,sticos, perfil dados, perfil de tornillos, permeabilidad, pes, peso especifico, peso molecular vs, pet g, pet pe, pet, pex, pga, ph, pha, phvb, pib, piel de naranja, piel de tiburón, piezas incompletas, piezoelectricidad, pigmentos, pintado de pl stico, pinturas, pirólisis, piritiona de zinc, pit, plástico que se calienta en el microondas, plástico, plásticos commodities, plásticos detectables rayos x, plásticos reciclados, plásticos, pla, placa caliente, plantilla, plasma, plasticos de ingenieria mexico, plasticos resistentes a radiacion uv, plastificante, pmbl, pmi, pmma abs, pmma, pmp, pmvk, pnr, poe, poisson's ratio, polímeros conductores el,ctricos, polímeros de base biológica, polímeros difusores, polímeros electroactivos, polímeros expandido, polímeros funcionales, polímeros inorg nicos, polímeros org nicos, polímeros super absorbentes, polímeros, polmeros, polares, polaridad, poli (p xilileno) ppx, poliímida, poli,ster insaturado, poli,steres arom ticos, poli,steres alif ticos, poli,steres, poli,ter amida en bloque, poli,teres arom ticos, poliamida amorfa, poliamida termofija, poliamidas alifaticas, poliamidas arom ticas, poliamidas semi aromaticas, poliamidas, polibutadieno sindiotattico, polibutadieno, policarbodiimida, policarbonato, policarbonatos, policetonas arom ticos, policetonas alif ticas, policloruro de vinilo, polidimetilsiloxano, polielectrolito, poliepiclorhidrina, poliestannanos, poliestireno, poliestirenos, polietileno clorado, polietileno de alta densidad, polietileno de baja densidad, polietileno, polietilenoctene, polietilenos modificados, polietilenos, polifosfacenos, poligermanos, polimerización, polimeros conductores, poliolefinas, polioles de aceites vegetales, polirreacción, poliŠster, poliŠtere alif ticos, poliŠteres alif ticos, poliŠteres, polisulfonas, poliuretano a base de policarbonato, poliuretano en zapatos, poliuretano espumado, poliuretano termopl stico, poliuretano, poliuretanos, polypedia, pom, porta fusibles, portafusibles, portal mparas, portavasos, poss, post polimerización, power tools, pp fv, pp cargado, pp con carga, pp con fibra, pp e ppk, pp epdm vulcanizado, pp gf, pp, ppa, ppap, p pap, ppdo, ppe, ppo pa, ppo pp, ppo ps, pp poe vulcanizado, pp poe curado, pps, ppsu, ppx, presión volumen temperatura, probetas iso 527, proceso de vulcanización, proceso en fase slurry, proceso en solución, procesos esteticos, propiedades ópticas, propiedades acústicas, propiedades de los polímeros, propiedades de superficie, propiedades eléctricas, propiedades físicas, propiedades químicas, proposición de ley, protección de peatones, prube de intemperismo, prueba de agrietamiento, prueba de beilstein, prueba de fluencia lenta, prueba de flujo en espiral, prueba de lapiz, prueba de llama, pruebas de vibración, pruebas termicas, ps, psr, psu, ptfe, ptt, pu, puertas de inyección, pultrusion, punteras, purgas, procedimiento, pvc, pvc c, pvc pmma, pvc tpu, pvdc, pvdf, pvk, pvoh, pvt, qu, elastómero ofrece la mejor resistencia a la abrasión, qu, elastómero ofrece la mejor resistencia a la flexión, qu, elastómero ofrece la mejor resistencia a la intemperie, qu, elastómero ofrece la mejor resistencia al aceite y al combustible, compression set, es el material tpu, qu, es el moldeo cientifico, qu, es el poli,ster, qu, es la hist,resis, qu, es un elastomero termoplastico, qu, son los monómeros, qu, son los pl sticos biodegradable, qu, son los pl sticos biodegradables, qu, son los pl sticos, qu, son los polímeros y cómo se clasifican, qu, son los polímeros, qu, son los termopl sticos, qu, tipo de material es tpe, que es el tpe, quitosano, r fagas, radiación electromagn,tica, radiación ionizante, radiopaco, rafia, rail pad, ral, raporto l/d, rastrillo de afeitar, rayados, rebabas, reciclaje, reciclar el pl stico, recocido, recubrimientos ruedas, reemplazando a los metales, reemplazo de metales, reflejo de sonido, reforzado con fibra de vidrio, refrigeradores, regulaciones nacionales y de la ue, regulaciones y la legislación automóviles, relación l d, relacion de aspecto l d, relajación de estr,s, res resbalo, resiliencia, resina epoxica, resinas arom ticas y alif ticas c5 y c9, resinas de amina, resinas de hidrocarburo, resinas de poli,ster, resinas fenólicas, resinas novolak, resinas sbc en selladores, resinas, resistencia a la abrasión, resistencia a la flexión, resistencia a la punción, resistencia al aceite y al calor tpe, resistencia al arco, resistencia al desgaste, resistencia al fundido, resistencia al impacto de caída de peso, resistencia al ozono, resistencia de rebote, resistencia quimica, resistentes a radiacion, resistividad de volumen, resistividad superficial, resonador de conducto turbo, retardante de flama, retardante de llama eps, retardante de llama eps y xps, retardantes, reticulación de biopolímeros, reticulación, revestimiento de resina, revestimiento por extrusión, rigidez diel,ctrica, rim, rines de plastico, robots.txt roscas, rosin resina, r rim, rtm, ruido de los automóviles, sílice pirog,nica, sílice precipitada, sílice, súperpolímeros, sales de plata, sams, saturación, saturados e insaturados, sbbs, sbbs, sbc rígido, sbc, sbr caucho, sbr, sbs estireno butileno estireno, sbs, sb s, sbs, scratch, sebs alta resistencia termica, sebs alto brillo, sebs alto termo, sebs ers, sebs m,dico, sebs overmolding, 2k, sebs tpu, sebs transparente, sebs, seb s, s e b s, sebs, sebs ers, sebs transparente, secado, secadora, seeps, se ep s, s eep s, seeps, segmentos automotriz, semi cristalinos, seps, serigrafía, servicios inyección, shear rate, shear, shelf life, shrinkage, shrinkages, shroud, sibs, s i b s, sibs, silanos, silicona, sillas de jardin, sillas operativas, sillas sala de espera, sillas, sinterización, sinterizado l ser, sis, sis162602, sis, sistema de asientos, sitemap.xml slush molding, sma, smanh, smc, smma, 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